瑞年国际

4月13日至15日，国家食品药品监督管理局药品管理认证中心的三名专家，对瑞年前进制药的小容量注射剂车间GMP实施情况进行认证检查，经过三天认真、严谨的认证检查，三名专家从质量部到生产车间现场，从硬件设施到软件编写及实施情况都进行认真检查，最终以较低缺陷率（12条一般缺陷）顺利通过认证。
此次认证难度较大，认证条款由原来的225条变为258条，实施认证新标准后，全国有近千家制药企业没有通过。由此可见，瑞年前进制药能顺利通过国家GMP认证，标志着瑞年在制药质量控制上取得了较大进步，具有较强实力。